恒瑞醫藥(600276)股票11月20日行情觀點:業績一般,走勢一般,建議趨勢明朗后進行交易

2020-11-20 11:48:43來源:新浪網千股千評作者:喬峰

今日恒瑞醫藥股票行情觀點:業績一般,走勢一般,建議趨勢明朗后進行交易

恒瑞醫藥股票2020年11月20日11時48分報價數據:

代碼名稱最新價漲跌額漲跌幅昨收今開最高最低成交量(萬股)成交額(萬元)
600276恒瑞醫藥87.06-0.24-0.27587.387.387.6887.01749.6565428.53

恒瑞<a href='http://www.1279473.buzz/gupiao/7546'>醫藥</a>股票今日走勢圖

以下恒瑞醫藥股票相關新聞資訊:

  證券時報記者 陳永輝

  11月19日,貝達藥業的重磅創新藥——鹽酸恩莎替尼膠囊獲批上市,成為“人民金融·創新藥指數”成分樣本中第四個獲批上市的品種。在11月13日至11月19日的發布周期內,來自普洛藥業、先聲藥業、榮昌生物、加科思等的9個創新藥獲批臨床,我們將其納入了“人民金融·創新藥指數”。

  在創新藥審批取得進展,以及新成分的納入推動下,“人民金融·創新藥指數”延續漲勢。截至11月19日,“人民金融·創新藥指數”報1229.96點,在最近一個發布周期內上漲了1.41%。指數連續三周漲幅超過1%,反映出最近我國創新藥研發勢頭良好。

  貝達藥業

  迎來第二款創新藥

  11月19日,根據國家藥監局藥品批件發布通知顯示,貝達藥業的重磅創新藥——鹽酸恩莎替尼膠囊獲批上市,用于二線治療ALK陽性非小細胞肺癌。恩莎替尼的審批速度快于我們的預期,此前,我們預計恩莎替尼預計于下月初正式獲批。

  恩莎替尼的獲批意味著繼?颂婺嶂,貝達藥業迎來了第二款上市的創新藥。此前,基于恩莎替尼國際多中心Ⅲ期臨床結果,公司表示,將積極準備恩沙替尼一線ALK陽性適應癥的中美上市申報,一線適應癥計劃于明年申報NDA。若一線治療能順利獲批,將大大有助于恩沙替尼的快速放量及未來銷售空間,國盛證券測算,恩沙替尼國內外綜合銷售峰值有望達到46億元。

  申報上市的品種是“人民金融·創新藥指數”重點追蹤內容之一。在恩莎替尼獲批上市后,“人民金融·創新藥指數”成分樣本中,還有29個品種處于上市申請階段,多個品種日前取得積極進展。

  11月17日,南京圣和的和樂布韋片上市申請獲得國家藥監局受理,用于治療慢性丙肝。該藥是圣和藥業自主設計研發的國內首個NS5B抑制劑,也是圣和藥業首個申報上市的品種。人民金融·創新藥數據庫監測顯示,11月19日,人福醫藥的注射用磷丙泊酚二鈉完成了國家藥監局注冊生產現場檢查,距離獲批上市又前進了一步。

  近一年,我國新型麻醉藥迎來巨大發展,恒瑞醫藥的注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖和人福藥業的注射用苯磺酸瑞馬唑侖相繼上市,人福醫藥的注射用磷丙泊酚二鈉和海思科的環泊酚乳狀注射液也完成了注冊生產現場檢查,如進展順利,也有望在不遠的將來惠及患者。

  多家公司

  布局肥胖癥藥物

  在11月13日至11月19日的發布周期內,來自普洛藥業、先聲藥業、榮昌生物、加科思等的9個創新藥獲批臨床,我們將其納入了“人民金融·創新藥指數”。目前,“人民金融·創新藥指數”的成分樣本共有649個。

  11月18日榮昌生物的1類生物藥注射用RC108獲得一項臨床試驗默示許可,擬開發用于c-Met陽性晚期惡性實體瘤。根據公開資料,這是一款靶向c-Met的抗體偶聯藥物(ADC)。目前,榮昌生物共有4個品種入選“人民金融·創新藥指數”,其中注射用泰它西普、注射用緯迪西妥單抗處于上市申請階段,泰它西普已于11月11日完成了注冊生產現場檢查,如進展順利,按照審評審批時限分析,有望在年底左右獲批上市。

  先聲藥業的SIM1909-13片于11月18日獲臨床試驗默示許可。SIM1909-13片是一種選擇性抑制尿酸轉運蛋白(URAT1)的小分子創新藥,用于治療痛風伴高尿酸血癥。目前國內高尿酸血癥患者的發病率為10%,約有1.3億人的潛在人群。另外,痛風患病率也呈現上升趨勢,患者約在3200萬人,已成為中國第二大代謝類疾病。URAT1選擇性抑制劑是一種新的痛風治療在研藥物,目前國內尚無獲批銷售的URAT1高選擇性抑制劑。

  先為達生物的XW003注射液近日獲批兩項臨床試驗,適應癥分別是成人2型糖尿病患者控制血糖和慢性體重管理。先為達生物網站顯示,XW003為GLP-1長效多肽注射液,具有治療糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎的潛在療效,是其研發管線中進展最快的創新藥。

  WHO將肥胖癥定為十大慢性病之一。流行病學調查顯示,我國46%成人和15%兒童患有肥胖癥或超重。根據Frost & Sullivan數據,我國肥胖人數從2014年的1.62億人增至2018年的2.0億人,預計2023年將達到2.51億人,2030年將達到3.29億人。但我國有肥胖癥治療適應證且獲得國家藥監局批準的藥物只有奧利司他,肥胖癥或超重市場存在巨大空白。

  GLP-1受體激動劑最早用于2型糖尿病藥物上市,在控制血糖的同時具有良好的減肥效果。目前,FDA已批準利拉魯肽用于肥胖癥的治療。在“人民金融·創新藥指數”的成分樣本中,鴻運華寧的重組抗人GLP-1受體人源化單抗GMA102也獲批了肥胖癥的適應癥,并于今年8月登記啟動了1期臨床。

  此外,愛美客、信達生物、恒瑞醫藥等也布局了肥胖癥治療藥物。今年4月,信達生物的IBI362獲臨床默示許可,適應癥為減重和2型糖尿病,該藥為GLP-1受體和胰高血糖素受體雙重激動劑。

  近日,愛美客公告稱,其慢性體重管理生物類似藥利拉魯肽注射液獲批臨床。該項目研發產品在治療肥胖癥方面具有顯著效果,可以滿足肥胖患者減肥瘦身的需要,在醫療機構、醫療美容機構等可得到廣泛應用。

  “人民金融·創新藥指數”由證券時報編制,指數每周發布一次。為避免我們資料收集過程中出現遺漏,請創新藥研發企業及時將創新藥研發進展通報給我們,以便我們及時計入指數并計算權重。聯絡郵箱:sbcxyyb@163.com

  來源:閨蜜財經

  原標題:美國基因“藥王”進擊科創板!10年虧掉200億,對標恒瑞醫藥?

  摘要:研發投入高到驚人

  撰文|蜜姐&編輯|杰兒

  前幾天,某位自媒體大佬的質疑文章讓上市藥企君實生物備受關注。此后上交所向君實生物發問詢函,要求其披露藥品生產銷售相關情況以及研發技術人員背景。

  登陸港股后,君實生物今年上市科創板,靠一款藥物和連年虧損,市值曾一度沖高至1500億元。著實吸睛,也讓人心跳。

  記者 | 張桔

  2020年僅剩下一個半月時間,公募基金年度狀元即將出爐。與去年劉格菘一枝獨秀早早讓冠軍頭銜失去懸念不同,今年的權益類產品競爭撲朔迷離,目前暫居首位的雖然是廣發高端制造股票,領先第二名農銀工業4.0混合大約15個百分點,但需要注意的是,暫時排在二、三、四位的基金產品均出自農銀匯理,現任基金經理均為趙詣,業績結算截止年末時間點還有一個多月時間。

  Wind資訊數據顯示,截至11月17日收盤,目前權益類基金中排名前4位的產品均實現凈值增長率翻番,且這幾只產品皆為年內新涌現出的黑馬產品。對比之下,2019年年末叱咤排行榜的權益類產品就集體褪色了,如去年的冠軍劉格菘執掌的廣發雙擎升級開年至今的凈值增長率僅為53.95%,在同類產品排名中退至中游,而業績退步最大的要算是胡宜斌了,其代表作華安媒體互聯網今年的業績僅有17.70%,在同類產品中排名位居后二分之一。

  長期以來,基金業中素有“狀元魔咒”一說,今年這一情況依然存在!都t周刊》記者發現,在目前掌管產品業績翻倍且排名居前的孫迪、鄭澄然、趙詣、黃安樂、梁皓等一眾基金經理中,僅有黃安樂的從業時間超過5年;此外,這些基金經理在管產品還有一個共性,即規模均不大。如黃安樂管理的3只產品,規模合計僅27.36億元。也正因這些基金經理掌管產品業績表現排名靠前,且產品規模又不大,這導致基金年末業績排名戰中很可能會出現“意外之喜”,即某一產品的同門師兄弟若能在關鍵時刻出手相助,或能起到“畫龍點睛”作用。

  2019年的明星基金集體“退步”

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